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- Catégorie : Aromathérapie
- Mis à jour : lundi 20 mars 2017 22:20
- Écrit par bio-enligne.com
Toxicité des huiles essentielles et précautions d'emploi
Les huiles essentielles sont composées d'une multitude de molécules aux caractéristiques biochimiques très variées. Considérées, à tort ou à raison, comme principes actifs, ces molécules présentent parfois des risques de toxicités qui limitent leurs usages.
Il est par conséquent judicieux d'étudier les effets de ces molécules afin de les utiliser d'une manière efficace et sans trop de risque.
La plupart des huiles essentielles, autorisées à la vente en France, même si elles ne présentent pas de risques majeurs de toxicité, doivent, néanmoins, être employées avec un minimum de précautions. Elles peuvent, en effet, provoquer une réaction allergique en cas d'application cutanée.
SOMMAIRE
Les huiles essentielles toxiques
Les huiles essentielles citées dans ce paragraphe sont interdites à la vente libre en France. Elles contiennent, en effet, des taux élevés de molécules très toxiques qui peuvent être dangereuses pour la santé:
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HE de grande et petite absinthe, respectivement Artemisia absinthium et Artemisia pontica.
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HE d'armoise commune, blanche et arborescente, respectivement Artemisia vulgaris, Artemisia herba alba et Artemisia arborescens.
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HE de thuya, Thuya occidentalis.
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HE de cèdre de Corée, Thuya koraenensis.
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HE de sauge officinale, Salvia officinalis.
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HE d'hysope, Hyssopus officinalis.
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HE de tanaisie, Tanacetum vulgare.
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HE de sassafras, Sassafras albidum.
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HE de sabine, Juniperus sabina.
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HE de rue odorante, Ruta graveolens.
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HE de chénopode vermifuge, Chenopodium ambrosioides.
Neurotoxicité
Familles biochimiques concernées: Cétones et Lactones.
Comment réagissent-elles? En pénétrant dans l'organisme, les molécules neurotoxiques traversent les cellules épidermiques, franchissent les protections cérébrales et détruisent les gaines de myéline.
Ces molécules sont abortives et peuvent notamment engendrer une fausse couche ou perturber le développement du fœtus.
Précautions d'usage:
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Utilisation interdite chez la femme enceinte, allaitantes, les enfants et chez les personnes épileptiques.
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Éviter, en cas d'usage, les zones nerveuses : colonne vertébrale, occiput, tempes, autour de la tête et le sommet du crâne.
Dermocausticité
Familles biochimiques concernées: Phénols, Aldéhydes et Phénols méthyl-éthers.
Comment réagissent-elles? Les molécules dermocaustiques sont agressives pour la peau. Ça va d'une simple irritation cutanée à une destruction totale des cellules épidermiques. Les huiles essentielles qui peuvent provoquer ce dernier effet sont interdites à la vente en France.
Précautions d'usage:
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Diluer les huiles essentielles contenant ses molécules avant toute application cutanée.
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Les Terpènes peuvent aussi présenter un risque d'irritation de la peau chez des personnes sensibles. Diluer à 50% les huiles essentielles renfermant cette famille biochimique dans une huile végétale.
Hépatotoxicité
Familles biochimiques concernées: Phénols et Aldéhydes (Aldéhyde cinnamique).
C'est une toxicité pour le foie due à une consommation d'une manière non modérée pendant de longues périodes des huiles essentielles riches en phénols. (Exemple : Huile essentielle d'écorces de cannelle)
Précautions d'usage:
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La prise par voie orale ne convient pas aux enfants de moins de 10 ans, aux femmes enceintes et aux personnes souffrant de fragilité hépatiques ou aux brûlures d'estomac.
Néphrotoxicité
Familles biochimiques concernées: Monoterpènes.
Comment réagissent-elles? Les molécules présentant une néphrotoxicité détériorent les cellules rénales.
Exemples d'huiles essentielles : HE de bois de santal, HE genévrier, HE de pin et HE de cyprès.
Précautions d'usage:
Photosensibilité
Familles biochimiques concernées: Coumarines.
Comment réagissent-elles? Les molécules responsables de la photosensibilité engendrent des réactions cutanées après application et exposition au soleil. Ces réactions se manifestent par l'apparition de taches foncées.
Précautions d'usage:
Hormone-like
Familles biochimiques concernées: Sesquiterpénols
Comment réagissent-elles? Les molécules dites Hormone-like ressemblent par leur structure moléculaire à des hormones humains.
Précautions d'usage: